Новый метод в лечении лёгочной гипертензии

Инф. «Клайпеды»

Вместе: ради спасения здоровья Римы, которая живёт в ожидании трансплантации лёгких, сплотили усилия врач-пульмонолог Д.Хоппено (слева), врач-кардиолог Раса Ордене и другие медики. Фото из личного архива пациентки

До того, как ей был поставлен диагноз, Рима считала себя здоровой женщиной и не испытывала никаких проблем со здоровьем. А потом медики обнаружили у неё редкую форму лёгочной гипертензии (ЛГ) – лёгочную артериальную гипертензию (ЛАГ). Первые симптомы заболевания молодая женщина почувствовала вскоре после рождения второго ребёнка: у неё появилась одышка во время физической нагрузки, боль в груди.

Диагноз поставить трудно

Одышка и боль в груди с каждым днём усиливались. «Первичные результаты анализов были хорошими. Врач охарактеризовала меня как молодую здоровую женщину, – вспоминает Рима. – Но после посещения нескольких специалистов разных областей я услышала диагноз: ЛАГ. И тут же поняла, что означает выражение «земля ушла из-под ног». Именно так я себя и почувствовала».

Врач-пульмонолог доцент Дейманте Хоппено подчеркнула, что у лёгочной гипертензии нет специфических симптомов (чаще всего у пациентов наблюдается одышка во время физической нагрузки и общая слабость), поэтому во всём мире от первых признаков заболевания до окончательного диагноза порой проходит до трёх лет.

Когда был поставлен диагноз, Риме поначалу было назначено лучшее на тот момент лечение ЛАГ, утверждённое в Европе. «Сначала пациентке было назначено медикаментозное лечение – один специфический пероральный препарат, применяемый для лечения ЛАГ, а потом и два, но болезнь продолжала прогрессировать, поэтому был добавлен третий препарат – трепростинил для подкожного введения. Препарат вводился в течение длительного времени специальной автоматической помпой путём непрерывной подкожной инфузии. Этот метод лечения помогает продолжительно поддерживать стабильное состояние пациента, отдаляя потребность в трансплантации лёгких», – пояснила доцент Д. Хоппено.

Боль стала невыносимой

Лечение с помощью непрерывной подкожной инфузии помогло улучшить самочувствие Римы, одышка уменьшилась. Этот метод лечения ЛАГ является инновационным и широко применяется во всём мире, однако у него есть и тёмная сторона – боль, которая у каждого пациента бывает разной интенсивности и продолжительности, но обычно длится от нескольких дней до недели, когда меняется место инфузии. «Увы, меня боль одолевала всё сильнее и наконец стала просто невыносимой», – признаётся Рима. Подкожная инфузия вызывала у неё такие боли, что женщина не могла заниматься никакой деятельностью, даже обычной работой по дому. Процесс усвоения лекарства нарушился, лечение утратило эффективность, болезнь снова начала прогрессировать.

Специалисты искали способы, чтобы хоть как-то остановить развитие заболевания и помочь молодой пациентке Центра лёгочной гипертензии, которая упорно и отважно сражалась с выпавшими на её долю испытаниями. «Мы дискутировали с зарубежными партнёрами из Амстердама, Цюриха и приняли решение активизировать лечение, назначив трепростинил внутривенно. В этом случае лекарство с помощью специальной помпы и специального катетера непрерывно и с определённой скоростью вводится в вену. Рима была первой пациенткой в Литве, которой было назначено такое лечение», – продолжает Д.Хоппено, подчеркнув, что такое смелое решение можно было принять лишь благодаря команде врачей и медсестёр, которые постоянно повышают свою квалификацию и трудятся, не жалея времени и сил.

Помогла и осознанная решимость самой пациентки, её мотивированное желание противостоять болезни. «Важно отметить, что более предпочтительным всё же остаётся метод подкожного введения препарата, который чаще позволяет добиться хорошего эффекта от лекарства и сопряжён с меньшим риском осложнений. Внутривенное введение трепростинила больным ЛАГ обычно назначается редко – как правило, в том случае, если по каким-либо причинам пациент не переносит подкожное введение препарата, либо в случае быстрого прогрессирования заболевания, когда требуется более интенсивное лечение», – поведала доцент о методах лечения ЛАГ. После назначения более интенсивного лечения с внутривенным введением лекарства пациенту требуется неуклонное и регулярное наблюдение: смена повязки на катетере производится раз в семь дней, а помпа пополняется новой дозой препарата каждые 24–48 часов.

В ожидании трансплантации

Вот уже три года как Рима включена в список лиц, нуждающихся в трансплантации лёгких. Однако из-за нехватки доноров трансплантация откладывается. «За всё время ожидания я получила только одно приглашение на возможную трансплантацию, которая, увы, не состоялась, – с горечью поведала Рима. – Хочу попросить всех: давайте помогать друг другу, давайте будем героями и поможем свершиться чуду для тех, кто его ждёт. Пусть каждый подумает о смысле и важности донорства органов и поговорит об этом со своими близкими».

В Центре лёгочной гипертензии Каунасских клиник – одном из центров редких заболеваний, медики ведут активное наблюдение за 80 пациентами, страдающими этим редким заболеванием.

По словам врачей, это заболевание может настичь каждого, поэтому ранняя диагностика и своевременное обращение больных в медицинские центры третьего уровня помогают более эффективно контролировать течение заболевания и вернуть радость жизни пациентам и их близким.

guest
0 комментариев
Межтекстовые Отзывы
Посмотреть все комментарии

Партнеры

Закладки

0
Оставьте комментарий! Напишите, что думаете по поводу статьи.x
()
x