Агентство по лекарственным средствам ЕС одобрило пероральный препарат «Pfizer» для лечения COVID-19. Фото Scanpix

Служба по фармаконадзору Европейского союза в четверг одобрила пероральный препарат от коронавируса, разработанный компанией «Pfizer», и дала рекомендации по применению первого перорального противовирусного препарата от данного заболевания в Европе.

Согласно отчету Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA), агентство «рекомендует одобрить «Paxlovid» (Паксловид) для лечения COVID-19 у взрослых с повышенным риском тяжелого течения заболевания».

В декабре EMA разрешило государствам-членам ЕС самим решать, разрешать ли использовать в экстремальных условиях пероральное лекарство от COVID-19 «Paxlovid», разработанное «Pfizer».

авторизуйтесь

Label

{} [+]

имя*

электронная почта*

Label

{} [+]

имя*

электронная почта*

0 комментариев

Межтекстовые Отзывы

Посмотреть все комментарии