Финансирование лечения редких заболеваний вырастет на треть
- Вторник Январь 31st, 2023 14:43
Тенденция: лечению редких заболеваний до сих пор уделялось недостаточно внимания. Ассоциативное фото freepik.com
Министерство здравоохранения (Минздрав) на треть увеличивает финансирование на лечение редких заболеваний – с более чем 15 млн евро в прошлом году до 20 млн евро. Кроме того, быстрее и эффективнее планируется принимать решения по поводу компенсации лечения. Всё это позволит быстрее и большей части пациентов воспользоваться помощью государства.
Уделялось мало внимания
Вице-министр здравоохранения Дангуоле Янкаускене сообщила, что лечению редких заболеваний до сих пор уделялось недостаточно внимания, и эта тенденция существует уже несколько десятилетий, поэтому были начаты реформы, которые улучшат положение пациентов и их близких.
«Зачастую, говоря о редких заболеваниях, люди приводят в пример другие страны, где большая часть пациентов, страдающих редкими заболеваниями, может воспользоваться и лечением, и компенсацией на лекарства. Однако, говорящие это забывают, что там финансирование, приходящееся на здравоохранение зачатую в два-три раза превышает средства, выделяемые налогоплательщиками Литвы», – подчеркнула вице-министр.
«Несмотря на ограниченные финансы, министерство инициировало реформу процессов, которые улучшат ситуацию страдающих этими заболеваниями пациентов. Изменения связаны с более быстрым принятием решений, большей доступностью медикаментов и дополнительным финансированием», – сказала она.
Последовательный рост
По словам представителей министерства, с 2017 года финансирование на лечение редких заболеваний увеличено в пять раз – с 4 до 20 млн евро. В этом году, по сравнению с 2022-м на компенсацию медикаментов для лечения редких заболеваний и средств медицинской помощи выделено на треть больше средств – с 15,63 до 20,53 млн евро, при увеличении общего бюджета Фонда обязательного страхования здоровья (ФОСЗ) на 9,3 проц.
Также подготовлены поправки к описанию порядка принятия решений о компенсации расходов на лечение особо редких состояний здоровья человека, которыми создана более чёткая форма заявления о компенсации лечения, выделен её упрощённый вариант при повторной подаче заявлений о продлении лечения, чётко описано понятие срочного случая.
По словам представителей министерства, для того, чтобы средства бюджета ФОСЗ использовались эффективнее, межведомственная комиссия по переговорам о ценообразовании на лекарственные средства и средства медицинского назначения во всех случаях будет посредничать в переговорах с производителями о медикаментах, когда расходы на соответствующие медицинские препараты для лечения одного пациента превышают 100 тыс. евро в год.
Обсуждение улучшения
Сообщается, что созданная при Минздраве рабочая группа, которой поручено пересмотреть правовое регулирование и представить предложения о возможностях улучшения процессов компенсации расходов на лечение особо редких состояний здоровья человека, продолжит работу.
В будущем планируется возможность включения в основной список компенсируемых лекарств больше медикаментов, предназначенных для лечения очень редких заболеваний, когда лекарство компенсируется целой группе, а не отдельному пациенту.
Особо редкое состояние здоровья человека – это расстройство здоровья, когда на 200 тыс. жителей Литвы приходится не более одного нового диагностированного случая в год. Как ранняя диагностика, так и лечение особо редких состояний здоровья, которые, чаще всего, являются генетическими и неизлечимыми, сложны и требуют крайне высоких расходов.
В 2021 г. насчитывалось 287 пациентов, которым было компенсировано лечение в порядке компенсации лечения редких заболеваний, из них 110 – новые пациенты, 138 – пациенты до восемнадцати лет, 125 пациентов – в возрасте 18–65 лет, ещё 24 пациента – в возрасте 64 лет и старше.
Партнеры
MRF
Projektui „Mano Lietuva“ 2025 m. skirtas 15 000 Eur dalinis finansavimas.