Лекарства для больных раком – слишком дорогие
- Среда января 24th, 2024 17:30
Лекарства для больных раком – слишком дорогие. Фото 123rf.com, И. Гялунаса / BNS
У заболевших раков литовцев шансов на выздоровление меньше, чем у жителей других стран. Причина в том, что людям с поздними формами рака в Литве инновационные дорогостоящие лекарства до сих пор не доступны или не компенсируются, либо их вообще не применяют в лечении. Хотя в других странах уже какое-то время они есть.
Представители онкологических организаций ждут государственной помощи, прося повышения компенсаций. Однако в Министерстве здравоохранения (Минздраве) говорят, что решить проблему лекарств не так просто. И необходимо думать о более высоких страховых взносах.
Жена Саулюса узнала о диагнозе рака молочной железы четвертой стадии 7 лет назад. Тогда почва ушла из-под ног, но сегодня ситуация улучшается.
«Ее состояние хорошее, потому что в определенное время, почти 7 лет назад, ей прописали новые лекарства, и мы видим, каков результат», – рассказал муж пациентки Саулюс Барткявичюс.
Действительно, в настоящее время инновационные препараты для больных агрессивными формами рака практически недоступны. В Литве до сих пор не компенсируются новые, более эффективные виды лекарств.
«Способов практически нет. Это либо личные средства, либо какой-то фонд, но они способны помочь только одному пациенту. Таких ситуаций, как у моей жены, существует 100 в год», – сказал С. Барткявичюс.
А лекарства могут позволить себе точно не все.
«Они должны платить в среднем 10 тыс. в месяц. из собственного кармана. Некоторые люди, которые к нам не обращаются, продают дом, продают корову, продают что-то еще... Но есть люди, которым нечего продавать», – рассказала Аурелия Юшкявичене, руководитель Фонда поддержки лечения рака.
Минздрав говорит, что денег на оплату новейших лекарств не хватает. Якобы налога на обязательное медицинское страхование, который платят литовцы, недостаточно.
«Литовцы платят меньше, чем средний европеец. Соответственно, в два раза меньше, а значит, и на лекарства отводится чуть меньше», – сказал советник министра здравоохранения Томас Багдонас.
Онкологи уверяют, что при лечении рака молочной железы в тяжелой форме у врачей часто связаны руки. Потому что, даже зная, какие препараты необходимы, выписать их не могут.
«Если видишь, что можешь выписать какой-то женщине, однако какие-то данные не включены в эту программу, то должен сказать, что не можем помочь новейшими современными препаратами», – сказал Альвидас Чясас, председатель Литовского общества врачей онкологов-химиотерапевтов.
«Если приходит пациентка с диагнозом «рак молочной железы», я, к сожалению, знаю, что мало что могу предложить. Я предлагаю не согласно европейским рекомендациям, не согласно рекомендациям ESMO, а согласно существующим вариантам лечения», – сказала Неринга Чякене, директор Ассоциации помощи онкологическим больным (POLA).
В фондах поддержки говорят, что подобная ситуация продолжается в Литве уже несколько лет. Однако существенных изменений не происходит.
«Это примерно эквивалентно ситуации, когда ты идешь по улице и видишь, что человек потерял сознание, упал, а ты смотришь и проходишь мимо. Хотя, может быть, ты врач, может быть, ты умеешь оказывать первую помощь, но просто проходишь мимо», – пояснила А. Юшкявичене.
Часть инновационных лекарств не компенсируется, поскольку их обоснованность еще не подтверждена собранной Минздравом комиссией. Однако, по мнению министерства, положительные изменения заметны.
«Можно порадоваться, что процесс начался. Если посмотреть на оценку лекарств, то три года назад для компенсационной оценки было всего восемь лекарств, годом ранее – 25, а в прошлом году – уже 65», – порадовался Т. Багдонас.
Организации поддержки обеспокоены тем, что изменения происходят слишком медленно, а для больных раком каждая минута на счету.
«Год за годом чиновники пишут, что мы еще оцениваем, данных пока недостаточно, и мы получаем такое оправдание, почему этот препарат не становится доступным пациенту», – рассказал глава фонда поддержки лечения рака.
«К нам поступают запросы: может, могу купить на 3–4 месяца, может, скоро появится? Однако ответа этого нет», – сказала Н. Чякене.
Врачи говорят, что если бы случай каждого пациента рассматривался индивидуально, финансовая нагрузка на государство была бы не такой большой, ведь новые препараты потребуются менее чем половине пациентов.
«Эти цифры не являются астрономическими. Поэтому для пациентов, которые действительно нуждаются в этом лекарстве, просто должна быть какая-то так называемая рутина доступности», – заявил А. Чясас.
Минздрав признает, что решение проблем потребует времени.
«Речь должна идти об увеличении финансирования здравоохранения в целом. Пока этих обсуждений избегают, но мы надеемся, что выборы станут прекрасной возможностью поговорить об этом», – сказал советник министра здравоохранения.
Ежегодно в Литве раком груди заболевают около 1600 женщин, причем около четверти из них диагностируют это заболевание уже на поздних стадиях.