После успешного лечения Милда снова видит мир
- Среда Июнь 4th, 2025 13:10
Симптомы: наследственная оптическая нейропатия Лебера характеризуется быстрой и безболезненной потерей зрения на оба глаза одновременно, либо сначала на один глаз, а спустя время – и на другой. В центре поля зрения появляется пятно, затрудняющее способность видеть. Ассоциативное фото freepik.com
Четыре года назад 37-летняя Милда почувствовала, что с её глазами происходит что-то неладное. Проблем со зрением у неё никогда не было, а теперь перед глазами всё сливалось, она не могла разглядеть лиц детей и мужа, а на улице не видела приближающихся машин. Оказалось, всему виной генетическое заболевание глаз.
Главное – не сдаваться
«Я подумала, что зрение ухудшилось из-за работы за компьютером. Побывала в нескольких медицинских заведениях, где услышала, что это может быть связано с редким генетическим заболеванием. Мне рекомендовали обратиться в Каунасские клиники, что я и сделала», – вспоминает Милда.
Женщина прошла тщательное обследование, и ей поставили диагноз: наследственная оптическая нейропатия Лебера. «Это заболевание характеризуется быстрой и безболезненной потерей зрения на оба глаза одновременно, либо сначала на один глаз, а спустя время – и на другой. В центре поля зрения появляется пятно, затрудняющее способность видеть. Заболевание вызвано генетическими изменениями в митохондриях клеток, которые отвечают за выработку энергии в нашем организме. При этом нарушается функция клеток, особенно нервных клеток сетчатки глаза, которые передают зрительную информацию от глаза к головному мозгу. Клетки начинают отмирать, развивается атрофия зрительного нерва», – пояснила проф. Реда Жямайтене, глава Глазной клиники при Каунасских клиниках.
Жизнь Милды перевернулась: она ушла с работы, не могла водить машину, одна выходить на улицу или в магазин. «Я всегда жила активно, много работала, дома не сидела и вдруг всё изменилось. Было трудно, но я не сдавалась. Обратилась к психологу, который мне очень помог. Хочу сказать всем, кто попал в беду: не бойтесь искать помощи. Даже в самой трудной ситуации есть выход, если рядом – профессионалы и близкие люди», – говорит женщина.
Реда Жямайтене: При этом заболевании нарушается функция клеток, особенно нервных клеток сетчатки глаза, которые передают зрительную информацию от глаза к головному мозгу. Клетки начинают отмирать, развивается атрофия зрительного нерва. Фото из личного архива
Специальный препарат
Ей был назначен специальный препарат – идебенон, который помогает клеткам вырабатывать больше энергии, защищает нервные клетки сетчатки от повреждений и останавливает потерю зрения.
«Диагностируя наследственную оптическую нейропатию Лебера, мы должны были исключить другие заболевания, которые могут вызвать потерю зрения и атрофию зрительного нерва. У пациентки установлена атипичная мутация митохондриальной ДНК, поэтому мы консультировались с генетиками, неврологами, рентгенологами и европейскими специалистами по редким заболеваниям, и они подтвердили наш диагноз», – поведала руководитель Центра редких глазных заболеваний Агне Кручайте.
Препарат дал хорошие результаты. Зрение у Милды улучшилось, и лечение идебеноном было продлено ещё на один год.
Быстрое улучшение
Принимая идебенон, Милда быстро почувствовала улучшение. Теперь она снова сама переходит через дорогу и может рассмотреть мелкие детали.
«Во время лечения я вела здоровый образ жизни – правильно питалась, занималась спортом, часто бывала на свежем воздухе. Успех лечения налицо. Это даёт надежду. Возможно, осенью смогу искать работу. В жизни ничего не бывает без причины, и я верю, что моё место под солнцем меня ждёт», – улыбается Милда.
Женщина никогда не сомневалась в профессионализме медиков, и ещё больше укрепилась в своем мнении после посещения частной клиники в Германии. «Мы хотели услышать ещё одно мнение врачей и убедиться в правильности лечения. Я взяла с собой переведённые на немецкий язык выводы врачей клиник. Результаты исследований подтвердили, что лечение было выбрано правильно», – говорит Милда.
Глазная клиника при Каунасских клиниках – крупнейшее в Литве медицинское заведение в Литве, оказывающее офтальмологические услуги, где проводят хирургические операции разной сложности, пересадку роговицы, оказывают помощь пациентам с онкологическими и редкими заболеваниями глаз.
Партнеры
MRF
Projektui „Mano Lietuva“ 2025 m. skirtas 15 000 Eur dalinis finansavimas.